この病気は、その症状により、この病気に苦しむ人々に「怠け者」という偏見を与えてしまうため、社会的に認知されることが難しい病気です。それでも、それは確かに苦しみです。彼らはこの永続的な疲労を感じますが、それと戦うことも抑制することもできず、それに屈することを余儀なくされます。医学研究は、ケーシー・ストーナーも苦しんでいるこの病理を回避するのに苦労しています。後者は、この大義の大使となり、物事が進化し変化するように自分自身を捧げることを決意しました…
ケーシーストーナー 彼は社会のバブルの中で生きたいだけだという印象をよく与えたが、このオーストラリア人は、2018年から苦しんでいる慢性疲労症候群の研究のための募金活動に取り組むことで、この偏見を打ち破ることを決意した。
ほぼ1年前、 ケーシーストーナー 彼は慢性疲労症候群として知られる筋痛性脳脊髄炎を患っていたことを公に認めた。 0,5% 世界人口の。元チャンピオンが最初に症状を感じたのは、ドゥカティのテスターとしての最後のシーズンだった2018年だった。彼は多くの仕事や趣味を放棄しなければならず、そのせいで朝起きることさえできなかった。 「 症状は非常に奇妙でした。それは私にとって挑戦でした、私はベッドに閉じ込められていましたが、どこにエネルギーを節約すべきかを徐々に理解し始めました '。
不安症状
彼の病気には今のところ治療法が知られていない。このため、彼は研究に資金を提供するための資金集めに取り組んでいます。 「 まるで足にレンガを積んでいるようだ そして足を引きずり、筋肉を引きずらなければなりません...何もうまくいきません。私たちはより良い診断、治療計画、そして最終的には治療法を見つけたいと考えています。 '。
この資金は、新しいオーストラリア共同研究センターに寄付されます。 「 さて、私たちにとって、オーストラリアに ME/CFS を調査するセンターを持つ機会を得られたことは素晴らしいニュースです。研究資金は不可欠です 「説明する ケーシーストーナー 病気と闘うための募金キャンペーンのプレゼンテーションの際に。 「 Emerge Australia に参加して、Help Cure Me キャンペーンへの寛大な寄付を人々に呼びかけることができることを誇りに思います。 '。
